숭늉의 연구일지

지방산 산화의 조절 지방산 산화의 조절은 카니틴 왕복 통로가 주요 조절점이다. **ACC - Acetyl-CoA Carboxylase 1. 말로닐-CoA는 카니틴-아실 트랜스퍼레이스Ⅰ의 활성을 억제한다. (카니틴 왕복통로 단계 억제) 2. [NADH]/[NAD+]의 비율 증가는 β-하이드록시아실 -CoA 데하이드로 게네이스( 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase)**의 활성을 억제한다. ( β-산화 탈수소화 단계 억제) 3. 아세틸-CoA의 농도가 높아지면 싸이올레이스의 활성을 억제한다. (β-산화 싸이올 분해 단계 억제) 4. ATP 농도 증가와 AMP 농도 증가는 AMPK를 활성화해 ACC를 인산화시켜 말로닐-CoA의 합성을 억제한다. (카니틴 왕복통로 단계 억제) ** β-산화의..

글리세롤 대사 글리세롤은 DHAP(dihydroxyacetone phosphate)이나 3-인산 글리세롤 알데하이드로 전환 후 이용된다. 지방산의 산화 탄소 수가 14개 미만인 지방산만 자유롭게 미토콘드리아로 이동 가능하고 그렇지 않은 경우에는 카니틴 왕복 통로를 통해 이동한다. 이후 β-산화를 통해 지방산은 아세틸-CoA를 생성한다. 카니틴 왕복 통로 지방산 아실-CoA 생성(외막) 지방산 + CoA-SH + ATP → 지방산 아실-CoA + AMP + PPi 카니틴 에스터 교환 반응과 수송 일시적으로 지방산은 카니틴-OH와 결합하여 지방산 아실 - 카니틴을 형성한다. 이후 카니틴-아실 트랜스퍼레이스Ⅰ( Carnitine palmitoyltransferaseⅠ)에 의해 에스터 교환반응이 일어나고 동시에..

지방산과 콜레스테롤의 이동 형태 킬로미크론 VLDL LDL HDL** 조성 TAG 85% 단백질 4% 콜레스테롤 2% TAG 50% 단백질 19% 콜레스테롤 10% TAG 10% 단백질 45% 콜레스테롤 23% TAG 4% 단백질 17% 콜레스테롤 55% 아포리포 단백질 apoB-48 apoE, apoC-Ⅱ apoB-100 apoC-Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ apoE apoB-100 apoA-Ⅰ apoC-Ⅰ,Ⅱ 이동 경로 소장 → 조직 간 →지방, 근육 간 → 조직 간과 소장에서 합성 된다. HDL 표면에 LCAT가 존재하여 레시틴과 콜레스테롤을 에스테르로 합성한다. 특성 지질 단백질 중 제일 큼 필요 이상의 지질과 당이 소장에 흡수시 간에서 생성 세포막 표면에서 apoB-100 수용체를 가진 말초 조직으로 운반. 과도..

개요 사람이 이용하는 주요 저장성 지방은 TAG(Tri Acyl Glycerol)의 형태이다. TAG는 크게 글리세롤(glycerol)과 지방산(fattyacid)으로 구성되어 있다. 지방의 소화 과정에서 글리세롤과 지방산은 분리되고 이들은 각각 이화 과정을 거친다. 1. 글리세롤은 일련의 과정을 거쳐 최종적으로 3-인산 글리세르 알데하이드가 된다. 2. 지방산은 β-산화를 통해 아세틸-CoA가 된다. 포유류의 신장과 간에서는 지방산의 산화로 생리학적 조건에서 요구하는 에너지의 80%를 공급한다. 이때 β-산화( β-oxidation)는 지방산을 아세틸-CoA로 전환하는 과정을 뜻한다. 이런 장점에도 불구하고 지질의 대사는 다음과 같은 어려움이 있다. 1. 불용성 2. TAG의 운반 문제 3. 탄소와 탄..

산화적 인산화의 조절 1. [ATP]/[ADP]에 의한 조절 일반 조건에서 [ATP]는 높은 비율로 존재한다. 에너지 요구 → ATP 분해 증가 → [ATP]/[ADP] 감소 → 호흡 증가 → ATP 재생(정상농도까지 2. 억제 단백질(IF1)의 조절 세포의 하혈 상태 → 산소공급 감소, 양성자 구동력 붕괴 → ATP Synthase의 역방향 구동으로 ATPase 작동 → IF1이 2개의 ATPase에 결합해 활성을 억제 (**산소 고갈 → 당분해 → 젖산, 피루브산 축적 → pH 감소 → 세포질과 미토콘드리아의 pH 감소 → IF1의 이합체 유도 → ATPase에 의한 ATP 가수분해 억제)

ATP 합성 저해 1) 짝풀림 단백질(Uncoupling protein, UCP) 막간에 농축된 양성자를 미토콘드리아 기질로 되돌아가게 하는 우회 경로를 제공하여 양성자 농도 구배 에너지를 열로 방출한다. 이를 통해 체온을 유지하고 NAD+의 빠른 재생성이 가능해진다. 예> UCP-1(thermogenin) : TAG에서 방출되는 지방산에 의해 활성되며 β-아드레날린 수용체에 의해 작동한다. 갈색지방의 미토코드리아 내막에 존재하여 체온 유지를 위한 열을 생성한다. 2) 화학적 짝풀림제 - DNP, FCCP 복용 시 1> ATP 합성이 저해 2> 산소소비 촉진 3> 기질 수준 인산화는 가능하며 촉진하기도 한다 4> 체온 상승, 땀 분비 증가, 체중 감소 3) 올리고마이신, 베투리시딘: ATP 합성효소의 F..

미토콘드리아 내막 횡단 전하의 분포와 양성자 농도차에서 비롯한 전기화학 에너지인 양성자 구동력은 전자의 흐름이 ATP Synthase와 결합된 구멍을 통해 들어올 때 ATP 합성을 유도한다. ADP + Pi + nHP+ → ATP + H2O + nHN+ ATP Synthase(ATP 합성 효소) 막에 고정되어 있는 F0와 막 주변 단백질인 F1으로 구성된다. P면에서 N면으로 양성자가 이동하면 ADP + Pi → ATP 과정을 촉매 한다. ** 양성자(H+)를 물, ATP Synthase를 물레방아라고 생각하여 양성자의 이동이 ATP 합성에 필요한 에너지를 합성한다고 생각할 수 있다. P/O ratio 물질이 보유하고 잇던 2e-가 전자전달 과정을 통해 만들어 낼 수 있는 ATP의 수를 의미한다. NAD..

다음의 세포질 속 NADH의 미토콘드리아 전달 경로는 일반적으로 동물에서 일어난다. 1. malate-Asp 왕복통로 ; 간, 콩팥, 심장 등의 미토콘드리아 간, 콩팥, 심장 등을 구성하는 세포들의 미토콘드리아는 malate-Asp 왕복통로를 이용해 세포질속 NADH를 미토콘드리아로 운반한다. 세포질과 미토콘드리아에서 말산 데하이드로제네이스(malate dehydrogenase)와 아스파트산 아미노트랜스퍼레이스(AST; aspartate aminotransferase)에 의해 세포질에서 말산이 아스파트산(Asp)으로 전환되어 미토콘드리아로 전달된다. 미토콘드리아에서는 세포질 반응의 역반응으로 malate를 재생하면서 NADH를 방출한다. 2. 3-인산 글리세롤 왕복통로 ; 뇌, 근육세포 세포질에서 생성된..