숭늉의 연구일지

L-아라비노스(L-arabinose)를 탄소원으로 사용하게 하는 대사를 조절한다.구조2개의 operator - ara O1, ara O2ara PBAD - 구조 유전자의 프로모터ara PC - 조절 유전자의 프로모터ara C - 조절 유전자조절기작Ara C 단백질에 의한 ara C 유전자 자가 조절Ara C 단백질 고갈 시 ara O1에 Ara C 단백질이 결합되지 않아서 RNA pol이 PC에 결합되어 ara C 유전자가 전사된다.Ara C 단백질이 세포 내에 존재 시 ara O1에 Ara C가 결합하여 ara C 유전자가 전사되지 못한다.포도당의 농도가 높고, 아라비노스 농도가 낮을 때(혹은 없을 때)Ara C 단백질이 ara O2와 ara Ⅰ의 절반에 결합하여 이량체를 형성하여 DNA 고리 구조를 ..

구조트립토판을 합성하는 효소를 암호화하고 있다.Trp repressor는 trp 오페론과 떨어져 존재한다.operator는 1차 프로모터 내에 존재하고 있다.Leader RNA(선도 RNA) 지역이 존재(trpL)하며, trp 농도에 따라 전사를 조절한다.Leader RNA선도 폴리펩타이드 지역(LP) : AUG~UGA 번역틀 내에 14개의 아미노산을 암호화하고 있으며, 10번째와 11번째 아미노산이 trp이다.감쇠서열(trpa) : 선도 서열 내에 1~4까지 hairpin 구조를 형성할 수 있는 서열이 존재한다. 1-2, 2-3, 3-4의 형태로 hairpin을 형성하는 것이 가능하다.ON/OFF 조절 매커니즘ON/OFF 조절 메커니즘 크게 2가지가 존재한다.억제자(repressor)에 의한 조절Trp..

Lac operon의 조절구조 유전자 : 운반과 대사에 필요한 산물을 암호화조절 유전자 : 오페론 조절에 관여하는 유전자lacZ, lacY, lacA가 polycistronic mRNA내에 암호화되며 각 cistron이 자신의 리보솜 결합 자리가 존재한다.promoter와 operator는 근접해서 위치하며, RNA pol은 프로모터와 결합하여 유전자를 mRNA 분자로 전사한다.lacI는 항상 발현되어 repressor를 만들고 operator와 결합하여 전사를 억제한다.effector는 repressor에 결합 후 depression 과정을 일으켜 전사를 촉진한다.이화 대사산물 억제CAP 단백질(cabolite activator protein)과 CAP 단백질의 effector인 cAMP에 의해 매개된..

구성성 돌연변이 실험 1유도체 존재 시와 비존재 시 모두 lac mRNA를 생성하는 경우 '상시적으로 발현된다고' 하며, 돌연변이를 통해 구성성 돌연변이를 얻어서 실험을 실시한다. I+ O+ lacZ+ : 유도성을 나타냄I- O+ lacZ+ : 구성성을 나타냄→ lac I는 조절 유전자이며, effector가 없을 때 조절 시스템을 꺼버린다. F' I- O+ lacZ+ / I+ O+ lacZ+/-F' I+ O+ lacZ+ / I- O+ lacZ+위의 경우는 둘 다 유도성을 나타냄→ lac I 유전자 산물은 확산되는 속성을 가지며, lac I는 조절 유전자이며, 산물은 repressor이다. lac I자신의 프로모터를 따로 가지며 작동 유전자와는 독립적으로 작용한다.발현 산물은 repressor이며, 4량..

F 플라스미드를 갖는 박테리아를 통해 유전적 실험을 수행한다,F' 플라스미드를 가진 박테리아가 다른 박테리아로 전달 시 유전자를 확보한다.→ recipent(수혜자) 박테리아는 2개의 유전자를 갖는 부분 이배체 상태가 된다.Lactose를 이용하지 않고 돌연변이 종을 분리F 플라스미드가 없는 것과 있는 것을 교배 후 분리한다.F' lacY- lacZ+ / lacY+ lacZ-, F' lacY+ lacZ- / lacY- lacZ+ → Lac+ 표현형F' lacY- lacZ+ / lacY- lacZ-, F' lacY+ lacZ- / lacY+ lacZ- → Lac- 표현형"Lactose 이용 시스템은 적어도 lacZ와 lacY로 구성되며 두 유전자가 전부 기능을 해야 한다."Lactose 이용 가능 여부 실..

RBS(regulator binding site)조절 유전자 산물이 결합하여 기능을 수행하는 곳으로 활성인자나 억제인자가 결합한다. 특히 세균에서 억제인자 결합 부위를 operator라고 한다.effector(효과 인자)조절 단백질에 결합하여 활성을 촉진 또는 억제하는 물질이다.inducer : 유전자 발현을 유도하는데 관여하는 효과인자corepressor : 유전자 발현 억제에 관여하는 효과인자coactivator : 활성인자에 결합하여 전사가 개시되도록 하는 단백질(진핵생물)opreron(오페론)구조 유전자, 조절 단백질 결합자리, 프로모터를 포함하는 완전한 연속적 단위로서 한 대사에 참여하는 단백질을 연합적으로 조절한다. 실무율 법칙이 적용된다.→ 여러 개의 구조 유전자가 polycistron 상태..

유전자 발현 조절의 기초다세포 생물의 서로 다른 유형의 세포는 동일한 DNA를 갖는다. 따라서 하나의 생물체에서 다양한 종류의 세포가 나타나는 이유는 유전자 발현이 서로 다르기 때문이다.물질의 합성 효율 측면에서 물질의 합성 능력이 필요한 시기에만 수행될 경우에는 경제적이고, 적응 측면에서 타당성을 보인다. → 일반적으로 이러한 물질의 합성 조절은 유전자 조절에 의해 일어난다.원핵생물은 성장이 해로울 때를 제외하고, 특정 환경에서 최대 성장률이 되도록 적응한다.진핵생물은 복잡한 발현 조절로, 적응, 변ㅇ이, 분화 및 발생이 되도록 적응한다.mRNA, 단백질의 합성을 통제하여 전사율, 번역율을 조절하거나 발현하는 데 있어 ON / OFF 조절을 통해 필요시에만 발현한다.조절 단계유전자 발현 조절 단계는 여..

종결종결 코돈인 UAA, UAG, UGA 중 하나를 만날 때 일어난다. 이들과 상보적인 수소결합을 형성하는 tRNA가 존재하지 않으며, 대신에 방출인자(RF)가 정지 코돈에 결합하여 폴리펩타이드 C말단에 물 분자를 첨가하게 한다. 이 과정에 peptidyl transferase가 작용한다. 이후 리보솜은 폴리펩타이드와 mRNA를 방출하고 리보솜은 분리된다.세균은 RF1, RF2, RF3를 갖는다.진핵세포는 eRF를 갖는다.번역 저해 물질세균, 진핵세포 공통 저해 물질퓨로마이신(puromycin) :  아미노아실-tRNA와 유사한 구조이다. 대신에 A 자리에 삽입되어 번역을 중단시킨다.리신(ricin) : 진핵세포 리보솜의 60s 소단위체를 불활성화시킨다. 세균의 23 rRNA의 탈퓨린화를 일으킨다.세균 ..